Im Rahmen der Arbeit ist es gelungen, die Thiopeptide Amythiamicin C und D auf zwei synthetisch unterschiedlichen Wegen herzustellen. Amythiamicin C wurde in der längsten linearen Sequenz, ausgehend von iso-Butyraldehyd in 15 Schritten mit einer Gesamtausbeute von 2.2% und Amythiamicin D in 13 Schritten mit einer Gesamtausbeute von 3.6% erhalten. Schlüsselschritte beider Synthesen waren drei Kreuzkupplungen am 2,3,6-trisubstituierten Pyridinkern. Die Reihenfolge der Verknüpfung unterschied sich je nach Syntheseweg.      «

Im Rahmen der Arbeit ist es gelungen, die Thiopeptide Amythiamicin C und D auf zwei synthetisch unterschiedlichen Wegen herzustellen. Amythiamicin C wurde in der längsten linearen Sequenz, ausgehend von iso-Butyraldehyd in 15 Schritten mit einer Gesamtausbeute von 2.2% und Amythiamicin D in 13 Schritten mit einer Gesamtausbeute von 3.6% erhalten. Schlüsselschritte beider Synthesen waren drei Kreuzkupplungen am 2,3,6-trisubstituierten Pyridinkern. Die Reihenfolge der Verknüpfung unterschied sich...     »