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Original title:
Die Identifizierung X-chromosomaler Gene mit Einfluss auf die Embryonalentwicklung und die Entstehung humaner Krankheiten 
Translated title:
The identification of X-linked genes involved in development and disease 
Year:
2010 
Document type:
Dissertation 
Institution:
Fakultät Wissenschaftszentrum Weihenstephan 
Advisor:
Wurst, Wolfgang (Prof. Dr.) 
Referee:
Schneitz, Kay H. (Prof. Dr.) 
Language:
de 
Subject group:
BIO Biowissenschaften 
Keywords:
Embryonale Stammzelle, Embryologie, Genfalle, X-Chromosom 
Translated keywords:
Embryonic Stem Cell, Embryology, X chromosome, Gene Trap 
Abstract:
Nach Mendel vererbte Krankheiten werden oft mit dem X-Chromosom (XC) assoziiert. Männer besitzen nur ein XC, so dass eine Mutation des XCs oft zur Ausbildung eines abnormalen Phänotyps führt. Um neue potentielle Krankheitsgene auf dem XC der Maus zu identifizieren wurde der Phänotypen-basierte Screen entworfen. Dabei wurden tetraploide Wildtyp-Embryonen im Zweizellstadium mit embryonalen Stammzellen (XY-ES) aggregiert, die eine Genfallen-Insertion (GT) auf dem XC besaßen. Die resultierenden Embr...    »
 
Translated abstract:
Diseases with a mendelian pattern of inheritance often associate with mutations on the X-chromosome (XC). This might be due to its unique mode of inheritance: males inherit only one XC, therefore the mutation of an X-linked gene often results in a mutant phenotype. To identify novel genes involved in development and disease a phenotype-driven X-linked screen was performed. After aggregation of tetraploid wildtype embryos with male (XY) embryonic stem cells with X-linked mutational gene-trap inse...    »
 
Oral examination:
21.10.2010 
File size:
22948104 bytes 
Pages:
151 
Last change:
15.11.2010