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Original title:
Neue ternäre Nitride - strukturchemische und physikalische Eigenschaften
Translated title:
New ternary nitrides – chemical structure and physical properties
Author:
Bräunling, Daniel
Year:
2010
Document type:
Dissertation
Faculty/School:
Fakultät für Chemie
Advisor:
Niewa, Rainer (Prof. Dr.)
Referee:
Niewa, Rainer (Prof. Dr.); Veprek, Stan (Prof. Dr. Dr. h.c.); Fässler, Thomas (Prof. Dr.)
Language:
de
Subject group:
CHE Chemie
Abstract:
Lanthanid-Übergangsmetall-Nitride können aufgrund starker kovalenter Bindungsanteile zwischen Übergangsmetall und Stickstoff oft als Nitridometallate beschrieben werden. Ce2[CrN3] konnte als mikrokristallines Pulver synthetisiert und strukturchemisch charakterisiert werden. Nach Untersuchungen zur elektronischen Struktur und magnetischen Suszeptibilität sowie Ergebnissen von Ce-LIII-Kantenspektroskopie kann Cer die Oxidationsstufe IV zugeordnet werden. Ce2[CrN3] ist damit als Nitridochromat(I) anzusehen. Die Synthese von Li8EN2 (E = Se, Te) gelang über Festkörperreaktionen aus Li3N und Li2E. Nach der strukturchemischen Charakterisierung auf Grundlage von Röntgen- und Neutronenbeugungsdaten kann die Anionenteilstruktur als hierarchische Variante der kubischen Laves-Phase beschrieben werden. Neutronen- (3 – 300 K) und Röntgenbeugungsexperimente mit Synchrotronstrahlung (298 – 1000 K) zeigen keine Hinweise auf Phasenumwandlungen. Trotzdem belegen 7Li-NMR-spektroskopische Untersuchungen eine Mobilität der Li-Ionen oberhalb Zimmertemperatur.
Translated abstract:
Lanthanide transition metal nitrides can often be described as nitridometalates due to strong covalent interactions between the transition metal and nitrogen. Ce2[CrN3] was synthesized as a microcrystalline powder, and its structure was determined. After investigation of the electronic structure and magnetic susceptibility as well as results from edge-spectroscopy at the Ce-LIII threshold, cerium can be assigned the oxidation sate IV. Thus, Ce2[CrN3] is a nitridochromate(I). The synthesis of Li8EN2 (E = Se, Te) succeeded by a solid state reactions from Li3N and Li2E. Structural characterization using X-ray and neutron diffraction data reveals that the anionic substructure can be described as hierarchical variant of the cubic Laves phase. Neutron (3 – 300 K) and X-ray diffraction using synchrotron radiation (298 – 1000 K) show no indications for phase transitions. Nevertheless, 7Li-NMR-spectroscopic investigations support a mobility of lithium ions.
WWW:
https://mediatum.ub.tum.de/?id=956490
Date of submission:
11.01.2010
Oral examination:
05.02.2010
Pages:
137
Urn (citeable URL):
https://nbn-resolving.de/urn/resolver.pl?urn:nbn:de:bvb:91-diss-20100205-956490-1-5
Last change:
16.02.2010
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