Inhaliertes Stryrol (ST) wird zu dem genotoxischen Styrol-7,8-oxid (SO) metabolisiert. ST ist lungentumorigen bei der Maus, nicht jedoch bei der Ratte. Um zu untersuchen, ob dieser Speziesunterschied auf den pulmonalen Metabolismus von ST zu SO zurückgeführt werden könnte, wurden perfundierte und ventilierte Maus- und Rattenlungen gegen konstante ST Luftkonzentrationen exponiert und die SO-Lungenbelastung bestimmt. Die für eine Sättigungskinetik des ST-Metabolismus charakteristischen SO-Belastungen beider Spezies waren sehr gering und nur wenig unterschiedlich. Daher wurde ein nicht-genotoxischer Mechanismus als ursächlich für die ST-bedingte Lungentumorigenität bei der Maus diskutiert.     «

Inhaliertes Stryrol (ST) wird zu dem genotoxischen Styrol-7,8-oxid (SO) metabolisiert. ST ist lungentumorigen bei der Maus, nicht jedoch bei der Ratte. Um zu untersuchen, ob dieser Speziesunterschied auf den pulmonalen Metabolismus von ST zu SO zurückgeführt werden könnte, wurden perfundierte und ventilierte Maus- und Rattenlungen gegen konstante ST Luftkonzentrationen exponiert und die SO-Lungenbelastung bestimmt. Die für eine Sättigungskinetik des ST-Metabolismus charakteristischen SO-Belastun...     »

Inhaled styrene (ST) metabolizes to the genotoxic styrene-7,8-oxide (SO). ST forms lung tumors in mice but not in rats. In order to examine if this species difference can be ascribed to the pulmonary metabolism of ST to SO, perfused and ventilated mouse and rat lungs were exposed to constant vaporous concentrations of ST and the SO lung burden has been determined. The SO burden of both species which is characteristical for the saturation kinetics of the metabolism of ST was very low and only of little difference. Therefore a non genotoxic mechanism has been discussed as a possible reason for the ST induced lung tumors in mice.     «

Inhaled styrene (ST) metabolizes to the genotoxic styrene-7,8-oxide (SO). ST forms lung tumors in mice but not in rats. In order to examine if this species difference can be ascribed to the pulmonary metabolism of ST to SO, perfused and ventilated mouse and rat lungs were exposed to constant vaporous concentrations of ST and the SO lung burden has been determined. The SO burden of both species which is characteristical for the saturation kinetics of the metabolism of ST was very low and only of...     »