The general role of regulatory T cells (Tregs) is to dampen unwanted immune responses towards certain antigens, mostly towards self. As a tool to investigate Foxp3+ Tregs, bacterial artificial chromosome (BAC) technology was chosen, allowing for monitoring and manipulation of Tregs directly in vivo by cell type specific introduction of a diphtheria toxin receptor-eGFP reporter construct. Using novel transgenic mice (DEREG mice: depletion of regulatory T cells), the general role of Tregs for the maintenance of self-tolerance was explored. In a further study, the dependence of Tregs on their major transcription factor Foxp3 was assessed. It could be shown that Tregs are very efficient and also necessary to secure the body from self destruction by the immune system. Short term depletion of Tregs however may be used therapeutically to improve vaccine strategies.     «

The general role of regulatory T cells (Tregs) is to dampen unwanted immune responses towards certain antigens, mostly towards self. As a tool to investigate Foxp3+ Tregs, bacterial artificial chromosome (BAC) technology was chosen, allowing for monitoring and manipulation of Tregs directly in vivo by cell type specific introduction of a diphtheria toxin receptor-eGFP reporter construct. Using novel transgenic mice (DEREG mice: depletion of regulatory T cells), the general role of Tregs for the...     »

Die wichtigste Funktion regulatorischer T Zellen besteht aus der Regulation unerwünschter Immunantworten, z.B. gegen Selbst-Antigen. Um die Rolle dieser Zellen genauer untersuchen zu können, wurde eine neue Mauslinie generiert, in der Foxp3+ regulatorische T Zellen in vivo verfolgt und gezielt depletiert werden können. Eine zelltyp-spezifische Expression des Reporterkonstruktes DTReGFP (DTR: Diphtherie Toxin Rezeptor) wurde durch die Verwendung des spezifischen Foxp3 Promotors als bakterielles artifizielles Chromosom (BAC) erreicht. Unter Verwendung dieser neuen BAC transgenen Mauslinie (DEREG: depletion of regulatory T cells) konnte gezeigt werden, dass regulatorische T Zellen für die Immunhomöostase unabdingbar sind. In einer folgenden Studie konnte die Abhängigkeit dieser Zellen von ihrem Haupt-Transkriptionsfaktor Foxp3 untersucht werden. Die kurzzeitige Depletion regulatorischer T Zellen hingegen könnte therapeutisch genutzt werden, um Vakzinierungsstrategien zu verbessern.     «

Die wichtigste Funktion regulatorischer T Zellen besteht aus der Regulation unerwünschter Immunantworten, z.B. gegen Selbst-Antigen. Um die Rolle dieser Zellen genauer untersuchen zu können, wurde eine neue Mauslinie generiert, in der Foxp3+ regulatorische T Zellen in vivo verfolgt und gezielt depletiert werden können. Eine zelltyp-spezifische Expression des Reporterkonstruktes DTReGFP (DTR: Diphtherie Toxin Rezeptor) wurde durch die Verwendung des spezifischen Foxp3 Promotors als bakterielles a...     »