User: Guest  Login
Original title:
Selektive Konvertierung der sekundären Amidbindungen in Produkten aus Multikomponenten-Reaktionen 
Translated title:
Selective conversion of secondary amide bonds in products of multicomponent reactions 
Year:
2006 
Document type:
Dissertation 
Institution:
Fakultät für Chemie 
Advisor:
Ugi, Ivar (Prof. Dr. ); Hiller, Wolfgang (Prof. Dr. ) 
Referee:
Schieberle, Peter (Prof. Dr.) 
Language:
de 
Subject group:
CHE Chemie 
Controlled terms:
Eintopfreaktion; Amide 
TUM classification:
CHE 620d; CHE 649d 
Abstract:
Isocyanidgestützte Multikomponenten-Reaktionen wie die Ugi-Reaktion ermöglichen einen einfachen Zugang zu einem Substanzpool, der weit über 1 Billion Verbindungen aufweist. Mit der in der vorliegenden Arbeit entwickelten neuen, funktionalisierten Isocyanidkomponente eröffnet sich die Möglichkeit, diesen enormen Substanzpool in pharmakologisch interessante Leitstrukturen wie z.B. Aminosäuren, Alpha-Hydroxy-Carbonsäuren, Beta-Lactame oder Iminodicarbonsäuren zu konvertieren. Von diesen Leitstruk...    »
 
Translated abstract:
Multicomponent reactions based on isocyanides as the Ugi-reaction provide an easy access to a pool of substances, containing more than 1 trillion compounds. A new, functionalised isocyanide component was developed in this thesis. This isocyanide component offers the opportunity to convert this enormous pool of substances into lead structures of pharmacological interest, such as amino acids, alpha-hydroxycarboxylic acids, beta-lactams or iminodicarboxylic acids. Representative examples of thes...    »
 
Oral examination:
24.02.2006 
File size:
809949 bytes 
Pages:
130 
Last change:
24.10.2008