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Originaltitel:
Deficient Sekeletal Myogenesis after Genomic Aldehyde Dehydrogenase 1 Knockout:
Originaluntertitel:
Isoform ALDH1A1 and ALDH1A3 Proteins are Essential for Myotube Formation
Übersetzter Titel:
Gestörte Myogenese in der Skelettmuskulatur nach Genomischen Aldehyd Dehydrogenase 1 Knockout:
Übersetzter Untertitel:
Isoformen ALDH1A1 und ALDH1A3 sind Essenziell für die Ausbidlung von Muskelfasern
Autor:
Rihani, Laura Sophie
Jahr:
2020
Dokumenttyp:
Dissertation
Fakultät/School:
Fakultät für Medizin
Betreuer:
Schlegel, Jürgen (Prof. Dr.)
Gutachter:
Schlegel, Jürgen (Prof. Dr.); Multhoff, Gabriele (Prof. Dr.)
Sprache:
en
Fachgebiet:
MED Medizin
Stichworte:
Satellite Cells, Myogenesis, Differentiation, ALDH1, Isoforms 1A1 and 1A3
Übersetzte Stichworte:
Satellitenzellen, Myogenese, Differenzierung, ALDH1, Isoformen 1A1 und 1A3
TU-Systematik:
MED 310d; MED 600d
Kurzfassung:
Enzyme Aldehyde Dehydrogenase 1 isoforms 1A1 and 1A3 co-localize in human stallite cells, the stem cell population of skeletal muscle. The molecular function of 1A1 and 1A3 in myogenesis remains indistict. This study shows, that isoforms 1A1 and 1A3 proteins are essential in myogenic differentiation, since 1A1 and 1A3 knockout cells lost the potential to differentiate. Recombinant re-expression of isoforms in knockout cells recovered differentiation. Chemical inhibition of enzymatic activity lea...     »
Übersetzte Kurzfassung:
Isoformen 1A1 und 1A3 des Enzyms Aldehyd Dehydrogenase 1 co-lokalisieren in humanen Satellitenzellen, den Stammzellen der Skelettmuskulatur. Die Funktion von 1A1 und 1A3 in Myogenese soll untersucht werden. Hier konnte ich zeigen, dass 1A1 und 1A3 Proteine essenziell für die Muskeldifferenzierung sind, da ein Isoform Knockout zu einem Verlust des Differenzierungspotentials führt. Re-epxression in Knockout Zellen stellt Differenzierung wieder her. Chemische ALDH Inhibition führt zu einer Akkumula...     »
WWW:
https://mediatum.ub.tum.de/?id=1553081
Eingereicht am:
09.07.2020
Mündliche Prüfung:
11.11.2020
Dateigröße:
3876850 bytes
Seiten:
98
Urn (Zitierfähige URL):
https://nbn-resolving.de/urn/resolver.pl?urn:nbn:de:bvb:91-diss-20201111-1553081-1-7
Letzte Änderung:
25.11.2020
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