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Originaltitel:
NMR Investigations of Antibody Light Chains Involved in AL-Amyloidosis and the Stress granules forming protein TIA-1
Übersetzter Titel:
NMR-Untersuchungen von Antikörper-Leichtketten-Amyloidose, die an der AL-Amyloidose und dem Stressgranulat zum Protein TIA-1 beteiligt sind
Autor:
Pradhan, Tejaswini
Jahr:
2019
Dokumenttyp:
Dissertation
Fakultät/School:
Fakultät für Chemie
Betreuer:
Reif, Bernd (Prof. Dr.)
Gutachter:
Reif, Bernd (Prof. Dr.); Buchner, Johannes (Prof. Dr.)
Sprache:
en
Fachgebiet:
BIO Biowissenschaften; CHE Chemie
TU-Systematik:
CHE 244d; CHE 808d
Kurzfassung:
Misfolding of proteins can lead to the formation of either pathogenic or functional amyloids. Antibody light chain amyloidosis (AL amyloidosis) is a plasma cell dyscrasia and rare systemic disease, during which monoclonal free light chains are secreted into the blood stream and aggregate into amyloid fibrils. The Q-rich domain of TIA-1 (T-cell Intracellular Antigen-1) is a major component of cellular stress granules. Solution- and solid-state NMR are used in combination with other biophysical te...     »
Übersetzte Kurzfassung:
Die Fehlfaltung von Proteinen kann zur Bildung pathogener oder aber funktioneller Amyloide führen. Antikörper-Leichtketten-Amyloidose (AL-Amyloidose) ist eine Plasmazelldyskrasie, bei der monoklonale freie Leichtketten in die Blutbahn sekretiert werden, und sich in unterschiedlichen Organen als Amyloide ablagern. Die Q-reiche Domäne von TIA-1 (T-Zell Intrazelluläres Antigen-1) ist eine wichtige Komponente von zellulären Stress-Granulaten. Lösungs- und Festkörper-NMR wird in Kombination mit ander...     »
WWW:
https://mediatum.ub.tum.de/?id=1473731
Eingereicht am:
18.02.2019
Mündliche Prüfung:
21.03.2019
Dateigröße:
36679713 bytes
Seiten:
151
Urn (Zitierfähige URL):
https://nbn-resolving.de/urn/resolver.pl?urn:nbn:de:bvb:91-diss-20190321-1473731-1-3
Letzte Änderung:
21.03.2020
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