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Original title:
Modified cyclodextrins as chiral stationary phases for capillary gas chromatographic separation of enantiomers 
Translated title:
Modifizierte Cyclodextrine als stationäre Phasen zur kapillargaschromatographischen Trennung von Enantiomeren 
Year:
2005 
Document type:
Dissertation 
Institution:
Fakultät Wissenschaftszentrum Weihenstephan 
Advisor:
Engel, Karl-Heinz (Univ.-Prof.Dr.rer.nat) 
Referee:
Engel, Karl-Heinz (Univ.-Prof.Dr.rer.nat); Schieberle, Peter (Univ.-Prof.Dr.rer.nat.Dr.rer.nat.habil.) 
Format:
Text 
Language:
en 
Subject group:
CHE Chemie 
Keywords:
cyclodextrins; chiral stationary phases; enantioseparation; capillary gas chromatography 
Translated keywords:
Cyclodextrine; chirale stationäre Phasen; Enantiomerentrennung; Kapillargaschromatographie 
TUM classification:
CHE 234d; CHE 615d; CHE 624d; CHE 850d 
Abstract:
Cyclodextrin (CD) derivatives are widely used as chiral stationary phases in capillary gas chromatography. Their performance depends substantially on the side chains attached to the hydroxyl groups of the glucose moieties. In this study new classes of CD-derivatives suitable for gas chromatographic (GC) separation of enantiomers were synthesized by introducing (i) acetal functions and (ii) chiral acyl moieties at positions 2 and 3 of the glucose units. Octakis(2,3-di-O-methoxymethyl-6-O-tert-but...    »
 
Translated abstract:
Cyclodextrin (CD) Derivate werden als chirale stationäre Phasen in der Kapillargaschromatographie (GC) eingesetzt. Ihre Eigenschaften werden wesentlich durch die an die Hydroxygruppen der Glucosebausteine gebundenen Seitenreste bestimmt. In dieser Arbeit wurden neue Klassen von Cyclodextrin Derivaten synthetisiert, indem (a) Acetalfunktionen und (b) chirale Gruppen in den Positionen 2 und 3 der Glucoseeinheiten eingeführt wurden. Oktakis(2,3-di-O-methoxymethyl-6-O-tert-butyldimethylsilyl-cyclode...    »
 
Publication :
Universitätsbibliothek der Technischen Universität München 
Oral examination:
16.09.2005 
Controlled terms:
Cyclodextrinderivate Acetalisierung Chirale Verbindungen Chemische Synthese Kapillargaschromatographie Stationäre Phase Enantiomerentrennung 
File size:
2963769 bytes 
Pages:
121 
Last change:
14.02.2006