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Originaltitel:
Quantitative real-time RT-PCR based transcriptomics: 
Originaluntertitel:
Improvement of evaluation methods 
Übersetzter Titel:
Quantitative real-time RT-PCR basierte Transkriptomik: 
Übersetzter Untertitel:
Verbesserung der Auswertungsmethoden 
Jahr:
2004 
Dokumenttyp:
Dissertation 
Institution:
Fakultät Wissenschaftszentrum Weihenstephan 
Betreuer:
Pfaffl, M. W. (Priv.-Doz. Dr.) 
Gutachter:
Pfaffl, M. W. (Priv.-Doz. Dr.); Polster, J. (Univ.-Prof. Dr.) 
Format:
Text 
Sprache:
en 
Fachgebiet:
BIO Biowissenschaften; CHE Chemie 
Stichworte:
RT-PCR; Genexpression; mRNA 
Übersetzte Stichworte:
RT-PCR; gene expression; mRNA 
TU-Systematik:
CHE 860d; CHE 206d; BIO 220d 
Kurzfassung:
Die quantitative Reverse-Transkription mit Polymerase-Kettenreaktion (qRT-PCR) ist eine neue Methode, um geringste mRNA Mengen in biologischen Proben zuverlässig zu bestimmen. Da die Stärke der Fluoreszenz des Reporterfarbstoffes proportional zur gebildeten DNA-Menge sein sollte, ermöglicht die Aufnahme der Fluoreszenz eine Darstellung des gesamten Reaktionsverlaufs. Demnach kann aus diesem Reaktionsverlauf ein Rückschluss auf die eigentliche Ausgangskonzentration der mRNA gezogen werden. Währen...    »
 
Übersetzte Kurzfassung:
Quantitative real-time polymerase chain reaction (qRT-PCR) is a new method for reliable quantification of low-abundance mRNA in biological samples. Since the strength of the fluorescence signal emitted by the report dye is proportional to the produced DNA amount, the fluorescence monitoring enables visualisation of the full reaction trajectory. The reaction trajectory can be then extrapolated back to an input concentration. RNA extraction can introduce unwanted contaminants into the sample, inhi...    »
 
Veröffentlichung:
Universitätsbibliothek der TU München 
Mündliche Prüfung:
15.10.2004 
Schlagworte:
Polymerase-Kettenreaktion Reverse Transkriptase Quantitative Analyse 
Dateigröße:
1716911 bytes 
Seiten:
103 
Letzte Änderung:
21.04.2006