Ziel: 1. Evaluierung des superparamagnetischen Eisenoxidpräparates Feruglose (Clariscan™) für die Detektion und Differenzierung von benignen und malignen Mamma-Tumoren mit dynamischer Magnetresonanztomographie (MRT). 2. Vergleich des neuen makromolekularen Magnetresonanzkontrastmittels (MRKM) Feruglose (Molekulargewicht = 100 kDa) und des Standard–MRKM Gd-DTPA (Molekulargewicht = 0,5 kDa) in Bezug auf ihre Fähigkeit benigne und maligne Brust-Läsionen zu differenzieren. Methode: 25 Patientinnen mit Verdacht auf eine Mamma–Läsion, diagnostiziert mittels Palpation, konventioneller Röntgen-Mammographie und Sonographie, wurden vor und nach Feruglose-Injektion MR-tomographisch untersucht. Das Untersuchungsprotokoll beinhaltete eine axiale T2-gewichtete (TR/TE/FA: 4000/150/90°) Turbo-Spinecho (TSE)-Sequenz und eine transversale repetitive dynamische T1-gewichtete (TR/TE/FA: 14/1/30°) Fast Field Echo (FFE)-Sequenz. Die MRT-Daten wurden qualitativ und quantitativ (eine Computer–gesteuerte Messung der Signalintensitäten vor und nach KM–Gabe) ausgewertet. Die Differenz der gemessenen Signalintensitäten (Δ SI) vor und nach KM–Injektion wurde anhand der Formel: Δ SI = (SI post – SI prä)/ SI prä quantifiziert. Mittels kinetischer Analysen der Δ SI–Daten erfolgte die Quantifizierung der Tumormikrozirkulationsparameter: Kapillarpermeabilität (KPS) und fraktionales Plasmavolumens (fPV). Diese quantitativen Daten (KPS, fPV) wurden mit der Histologie der Tumoren, dem Scarrf–Bloom-Richardson (SBR)-Score und der Mikrogefäßdichte (microvessel density, MVD) korreliert. Bei 14 Patientinnen wurde außer der Feruglose–verstärkten Studien–MRT eine vergleichende Standard–Untersuchung mit Gd–DTPA unter Einsatz von einer axialen T2–gewichteten (TR/TE/FA: 4000/150/90°) TSE–Sequenz und einer axialen repetitiven dynamischen T1–gewichteten (TR/TE/FA: 9.1/4.6/30°) FFE–Sequenz durchgeführt. Ergebnisse: Die KPS korrelierte hoch signifikant mit dem Tumorgrading, quantifiziert nach dem SBR-Score. Bei zehn der elf benignen Mamma-Läsionen betrug der endotheliale Transfer–Koeffizient 0 und bei allen Karzinomen war der Kapillarpermeabilitätswert höher als 0. Sämtliche Läsionen zeigten nach Gd-DTPA-Gabe ein signifikant höheres max. KM-Enhancement als nach Feruglose-Gabe (p<0,05). Die Feruglose-unterstützte dynamische MRT ergab ein signifikant (p<0.05) geringeres max. Enhancement und "Time-to-peak" Interval für Mastopathien im Vergleich zu Malignomen (p<0,05). Diese quantitativen Werte waren nach Gd-DTPA-Gabe nicht signifikant unterschiedlich (p>0.05). Auch die Verteilung der KM-Anreicherungscharakteristika war für die Feruglose-Daten signifikant unterschiedlich zwischen benignen und malignen Tumoren (χ² =9.017, p<0.05), nicht jedoch für Gd-DTPA-Daten (χ² =2.239, p>0.05). Schlussfolgerung: Mit der Feruglose-verstärkten dynamischen MRT kann die Dignität von Mamma-Tumoren nicht invasiv in vivo eingeschätzt werden. Die Feruglose-verstärkte dynamische MRT bietet eine verbesserte Spezifität für die Detektion von benignen und malignen Mamma-Tumoren aber eine schlechtere Sensitivität im Vergleich zu der Gd-DTPA-verstärkten dynamischen MRT.