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Originaltitel:
Reaktionstechnische Untersuchungen zur asymmetrischen Reduktion von β-Ketoestern mit rekombinanten Hefen 
Übersetzter Titel:
Reaction engineering of the asymmetric reduction of β-ketoesters using recombinant yeast strains 
Jahr:
2004 
Dokumenttyp:
Dissertation 
Institution:
Fakultät für Maschinenwesen 
Betreuer:
Weuster-Botz, Dirk (Prof. Dr.) 
Gutachter:
Weuster-Botz, Dirk (Prof. Dr.); Vogel, Rudi F. (Prof. Dr. habil.) 
Format:
Text 
Sprache:
de 
Fachgebiet:
CIT Chemie-Ingenieurwesen, Technische Chemie, Biotechnologie 
Schlagworte (SWD):
Hefeartige Pilze; Oxacarbonsäureester; Reduktion ; Asymmetrische Reaktion 
TU-Systematik:
CIT 930d 
Kurzfassung:
Chirale Alkohole als Intermediate für optisch aktive Pharmaka können effektiv durch mikrobielle Reduktion von prochiralen Ketonen gewonnen werden. In dieser Arbeit wurde eine Verfahrensentwicklung zur Ganzzellreduktion von zwei verschiedenen ß-Ketoestern zu den gewünschten chiralen Alkoholen durchgeführt: (S)-4-Chlor-3-Hydroxybuttersäureethylester und (S)-3-Hydroxy-3-Phenylpropionsäureethylester. Ersterer ist der chirale Baustein für Cholesterinsenker, zweiter ist die chirale Vorstufe für Antide...    »
 
Übersetzte Kurzfassung:
Chiral alcohols as intermediates fort he production of optically active pharmaceuticals can easily obtained by microbial reduction of prochiral ketones. In this work a whole cell biotransformation process for the production of two different alcohols has been developed: (S)-4-chloro-3-hydroxybutanoate and ethyl (S)-3-hydroxy-3-phenylpropionate. The first is used as an intermediate for the production of cholesterol-lowering agents and the latter as a building block for antidepressants. Recombinant...    »
 
Veröffentlichung:
Universitätsbibliothek der TU München 
Mündliche Prüfung:
30.08.2004 
Dateigröße:
3557029 bytes 
Seiten:
192 
Letzte Änderung:
17.07.2007