The molecular targets of natural product vioprolide A were elucidated in the human cancer cell line Jurkat by the application of diverse mass spectrometry-based proteomics experiments, elucidating U2SURP and NOP14 as molecular targets. Diverse biochemical and MS-based methods were utilized to validate the identified targets. In a second project, the global impact on the proteome and the metabolome of S. aureus by the protolytic ClpXP machinery was elucidated, using MS-based whole proteome and secretome studies, as well as initial metabolomics experiments.      «

The molecular targets of natural product vioprolide A were elucidated in the human cancer cell line Jurkat by the application of diverse mass spectrometry-based proteomics experiments, elucidating U2SURP and NOP14 as molecular targets. Diverse biochemical and MS-based methods were utilized to validate the identified targets. In a second project, the global impact on the proteome and the metabolome of S. aureus by the protolytic ClpXP machinery was elucidated, using MS-based whole proteome and se...     »

Die molekularen Angriffsziele des Naturstoffes Vioprolid A wurden in der humanen Krebszelllinie Jurkat durch die Anwendung unterschiedlicher massenspektrometrie-gestützter Proteomikexperimente ermittelt. Hierbei wurden U2SURP und NOP14 als Zielstrukturen identifiziert. Diese wurden in weiterführenden biochemischen und MS-basierten Experimenten validiert. Im zweiten Projekt wurde der globale Einfluss der ClpXP Maschinerie auf das Metabolom und Proteom von S. aureus mittels MS-basierten Vollproteom- und Sekretomstudien sowie erster Metabolomexperimente evaluiert.      «

Die molekularen Angriffsziele des Naturstoffes Vioprolid A wurden in der humanen Krebszelllinie Jurkat durch die Anwendung unterschiedlicher massenspektrometrie-gestützter Proteomikexperimente ermittelt. Hierbei wurden U2SURP und NOP14 als Zielstrukturen identifiziert. Diese wurden in weiterführenden biochemischen und MS-basierten Experimenten validiert. Im zweiten Projekt wurde der globale Einfluss der ClpXP Maschinerie auf das Metabolom und Proteom von S. aureus mittels MS-basierten Vollproteo...     »