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Dokumenttyp:
Zeitschriftenaufsatz 
Autor(en):
Jackson, Christopher Benjamin; Nuoffer, Jean-Marc; Hahn, Dagmar; Prokisch, Holger; Haberberger, Birgit; Gautschi, Matthias; Häberli, Annemarie; Gallati, Sabina; Schaller, André 
Titel:
Mutations inSDHDlead to autosomal recessive encephalomyopathy and isolated mitochondrial complex II deficiency 
Zeitschriftentitel:
Journal of Medical Genetics 
Jahr:
2013 
Band / Volume:
51 
Heft / Issue:
Seitenangaben Beitrag:
170-175 
Verlag / Institution:
BMJ 
E-ISSN:
0022-25931468-6244 
Hinweise:
Dieser Beitrag ist mit Zustimmung des Rechteinhabers aufgrund einer (DFG-geförderten) Allianz- bzw. Nationallizenz frei zugänglich. This publication is with permission of the rights owner freely accessible due to an Alliance licence and a national licence (funded by the DFG, German Research Foundation) respectively. 
Publikationsdatum:
23.12.2013