Mutations inSDHDlead to autosomal recessive encephalomyopathy and isolated mitochondrial complex II deficiency

Benutzer: Gast

Dokumenttyp:: Zeitschriftenaufsatz
Autor(en):: Jackson, Christopher Benjamin; Nuoffer, Jean-Marc; Hahn, Dagmar; Prokisch, Holger; Haberberger, Birgit; Gautschi, Matthias; Häberli, Annemarie; Gallati, Sabina; Schaller, André
Titel:: Mutations inSDHDlead to autosomal recessive encephalomyopathy and isolated mitochondrial complex II deficiency
Zeitschriftentitel:: Journal of Medical Genetics
Jahr:: 2013
Band / Volume:: 51
Heft / Issue:: 3
Seitenangaben Beitrag:: 170-175
Volltext / DOI:: doi:10.1136/jmedgenet-2013-101932
Verlag / Institution:: BMJ
E-ISSN:: 0022-25931468-6244
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Publikationsdatum:: 23.12.2013
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