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Originaltitel:
Bifunctional Pt/MFI Catalysts for Hydrogenation of Phenol in Aqueous Phase
Übersetzter Titel:
Bifunktionelle Pt/MFI Katalysatoren zur Hydrierung von Phenol in Wässriger Phase
Autor:
Yang, Guoju
Jahr:
2017
Dokumenttyp:
Dissertation
Fakultät/School:
Fakultät für Chemie
Betreuer:
Lercher, Johannes A. (Prof. Dr.)
Gutachter:
Lercher, Johannes A. (Prof. Dr.); Köhler, Klaus (Prof. Dr.)
Sprache:
en
Fachgebiet:
CHE Chemie; CIT Chemie-Ingenieurwesen, Technische Chemie, Biotechnologie
Stichworte:
Aqueous phase hydrogenation, H2 dissociative adsorption, Adsorption heat, Phenol, Brønsted acid site, Hydronium ion, Platinum, Bifunctional catalyst, Transition state
Übersetzte Stichworte:
Wässrige Phase Hydrorierung, H2-dissoziative Adsorption, Adsorptionswärme, Phenol, Brønsted Säurezentrum, Hydronium Ion, Platin, Bifunktioneller Katalysator, Übergangszustand
TU-Systematik:
CHE 167d; CIT 325d
Kurzfassung:
Pt clusters encapsulated in MFI with varying Brønsted acid site concentrations were prepared and tested in phenol hydrogenation in water. Catalysts with higher hydronium ion concentration in MFI micropores showed weaker adsorption of H2 and phenol, but higher hydrogenation activity. In presence of hydronium ion, protonation of the aromatic ring coupled with electron transfer led to higher rates than the conventional addition of hydrogen atoms.
Übersetzte Kurzfassung:
Pt Cluster geträgert in Zeolithen mit MFI Struktur und steigender Konzentration Brønsted saurer Zentren wurden in Hinblick auf die Hydrierung von Phenol in wässrigen Systemen untersucht. Katalysatoren mit einer höheren Konzentration von Hydronium Ionen zeigten sowohl eine schwächere Adsorption von H2 als auch von Phenol. In Gegenwart von Hydronium Ionen führte die mit Elektronentransfer gekoppelte Protonierung des aromatischen Rings zu höheren Hydrierungsraten als die konventionelle Addition von...     »
WWW:
https://mediatum.ub.tum.de/?id=1359232
Eingereicht am:
10.05.2017
Mündliche Prüfung:
02.06.2017
Dateigröße:
5840327 bytes
Seiten:
124
Urn (Zitierfähige URL):
https://nbn-resolving.de/urn/resolver.pl?urn:nbn:de:bvb:91-diss-20170602-1359232-1-7
Letzte Änderung:
20.06.2017
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