Der β₂-Adrenozeptor (ADRB2) ist Teil der Familie der G-Protein-gekoppelten Rezeptoren (GPCR), die für die moderne Pharmakotherapie von immenser Bedeutung sind. Mit einem Fluoreszenz-Resonanzenergietransfer-(trFRET)-basierten Ansatz konnte gezeigt werden, dass β₂-Adrenozeptoren konstitutive Oligomere bilden. Stimulation mit Liganden beeinflusst das Oligomerisierungsverhalten der klinisch relevanten Rezeptorvariante p.Gly16Arg nicht. Mit der entwickelten Methodik können native Zellen auf Interaktionen zwischen unterschiedlichen Rezeptorentitäten untersucht werden.     «

Der β₂-Adrenozeptor (ADRB2) ist Teil der Familie der G-Protein-gekoppelten Rezeptoren (GPCR), die für die moderne Pharmakotherapie von immenser Bedeutung sind. Mit einem Fluoreszenz-Resonanzenergietransfer-(trFRET)-basierten Ansatz konnte gezeigt werden, dass β₂-Adrenozeptoren konstitutive Oligomere bilden. Stimulation mit Liganden beeinflusst das Oligomerisierungsverhalten der klinisch relevanten Rezeptorvariante p.Gly16Arg nicht. Mit der entwickelten Methodik können native Zellen auf Interakti...     »

The β₂-adrenoceptor (ADRB2) is part of the family of G protein-coupled receptors (GPCR), which form an integral part of modern pharmacotherapy. Using a fluorescence resonance energy (trFRET)-based approach we could show that β₂-adrenoceptors form constitutive oligomers. Ligand-stimulation with agonists did not affect the oligomerization of the clinically relevant receptor variant p.Gly16Arg. Our methodology can be deployed to analyze native cells for interaction between different receptor entities.     «

The β₂-adrenoceptor (ADRB2) is part of the family of G protein-coupled receptors (GPCR), which form an integral part of modern pharmacotherapy. Using a fluorescence resonance energy (trFRET)-based approach we could show that β₂-adrenoceptors form constitutive oligomers. Ligand-stimulation with agonists did not affect the oligomerization of the clinically relevant receptor variant p.Gly16Arg. Our methodology can be deployed to analyze native cells for interaction between different receptor entiti...     »