Immunomodulatory drugs (IMiDs), like thalidomide, lenalidomide and pomalidomide, have been successfully used as first-line therapeutics in the treatment of multiple myeloma (MM) in the past two decades. This study identifies the IMiD-induced destabilization of the CD147/MCT1 membrane complex as a novel mechanism, by which IMiDs exert their versatile anti-tumor effects. Furthermore, it establishes CD147 and MCT1 both as valuable predictive markers for IMiD-response and as attractive therapeutic targets in the therapy of IMiD-resistant of refractory MM patients.      «

Immunomodulatory drugs (IMiDs), like thalidomide, lenalidomide and pomalidomide, have been successfully used as first-line therapeutics in the treatment of multiple myeloma (MM) in the past two decades. This study identifies the IMiD-induced destabilization of the CD147/MCT1 membrane complex as a novel mechanism, by which IMiDs exert their versatile anti-tumor effects. Furthermore, it establishes CD147 and MCT1 both as valuable predictive markers for IMiD-response and as attractive therapeutic t...     »

Thalidomid und dessen Derivate Lenalidomid und Pomalidomid (immunomodulatory drugs, IMiDs) werden, trotz weitestgehend unklarem Wirkmechanismus, seit einigen Jahren erfolgreich in der Therapie des Multiplen Myeloms (MM) eingesetzt. Diese Studie zeigt, dass die vielseitigen anti-Myelom Effekte von IMiDs über eine Destabilisierung des CD147/MCT1 Membrankomplexes vermittelt werden. Zudem werden CD147 und MCT1 als wertvolle prädiktive Marker für IMiD-Ansprechen und als therapeutische Zielstruktur bei IMiD-resistenten bzw. –refraktären Patienten mit MM identifiziert.     «

Thalidomid und dessen Derivate Lenalidomid und Pomalidomid (immunomodulatory drugs, IMiDs) werden, trotz weitestgehend unklarem Wirkmechanismus, seit einigen Jahren erfolgreich in der Therapie des Multiplen Myeloms (MM) eingesetzt. Diese Studie zeigt, dass die vielseitigen anti-Myelom Effekte von IMiDs über eine Destabilisierung des CD147/MCT1 Membrankomplexes vermittelt werden. Zudem werden CD147 und MCT1 als wertvolle prädiktive Marker für IMiD-Ansprechen und als therapeutische Zielstruktur be...     »