HELLP syndrome with fetal growth retardation in a woman homozygous for the prothrombin gene variant 20210A.

Dokumenttyp:: Case Reports; Journal Article; Article
Autor(en):: Moessmer, G; Müller, B; Kolben, M; Schmitt, M; Schneider, KT; Artmann, A
Titel:: HELLP syndrome with fetal growth retardation in a woman homozygous for the prothrombin gene variant 20210A.
Zeitschriftentitel:: Thromb Haemost
Jahr:: 2005
Band / Volume:: 93
Heft / Issue:: 4
Seitenangaben Beitrag:: 787-8
Sprache:: eng
Volltext / DOI:: doi:10.1267/THRO05040787
PubMed:: http://view.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/15841328
Print-ISSN:: 0340-6245
TUM Einrichtung:: Fachgebiet Perinatalmedizin und Perinatalphysiologie (Prof. Schneider); Frauenklinik und Poliklinik; Institut für Klinische Chemie und Pathobiochemie
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