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Dokumenttyp:
journal article 
Autor(en):
Moessmer, G; Müller, B; Kolben, M; Schmitt, M; Schneider, KT; Artmann, A 
Titel:
HELLP syndrome with fetal growth retardation in a woman homozygous for the prothrombin gene variant 20210A. 
Zeitschriftentitel:
Thromb Haemost 
Jahr:
2005 
Band / Volume:
93 
Heft / Issue:
Seitenangaben Beitrag:
787-8 
Sprache:
eng 
Print-ISSN:
0340-6245 
TUM Einrichtung:
r Klinische Chemie und Pathobiochemie; Frauenklinik und Poliklinik; r Perinatalmedizin und Perinatalphysiologie; r Radiologie