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Original title:
Towards restoring the protein degradation pathway(s) in Hutchinson-Gilford progeria syndrome (HGPS) 
Translated title:
Wiederherstellen der Proteinabbauwege im Hutchinson-Gilford Progerie Syndrom (HGPS) 
Year:
2017 
Document type:
Dissertation 
Institution:
Fakultät für Medizin 
Advisor:
Djabali, Karima (Prof. Dr.) 
Referee:
Djabali, Karima (Prof. Dr.); Küster, Bernhard (Prof. Dr.); Noegel, Angelika (Prof. Dr) 
Language:
en 
Subject group:
MED Medizin 
Keywords:
Progerin, Lamin, protein degradation pathway, Nrf2, mTOR, FTI, proteostasis, aging. 
Translated keywords:
Progerin, Lamin, Proteinabbauwege, Nrf2, mTOR, FTI, Proteostase, Alterung. 
TUM classification:
MED 620d 
Abstract:
The Hutchinson-Gilford progeria syndrome (HGPS) is a rare premature aging disorder that leads to death at an average age of 14.7 years. A point mutation within the lamin A gene results in the accumulation of a mutant protein called progerin. A central aim is the development of preventive strategies that delay the aging process in HGPS children. Using proteomic analysis, protein degradation pathways were found to be altered in HGPS. Therefore, specific drugs were used to target Nrf2, AMPK, and mT...    »
 
Translated abstract:
Das Hutchinson-Gilford Progerie Syndrom (HGPS, OMIM 176670) ist eine seltene Erkrankung, bei der eine überschnelle Alterung zum Tod im Alter von 14 Jahren führt. Mutationen im LMNA-Gen lösen eine Akkumulierung eines mutierten Proteins (Progerin) aus. Ein zentrales Ziel ist die Entwicklung von präventiven Strategien, welche den Alterungsprozess der HGPS Kinder verlangsamen. Durch Proteomanalyse wurde eine Veränderung der Proteinabbauwege in HGPS vorgefunden. Daher wurden spezifische Medikamente e...    »
 
Oral examination:
26.06.2017 
File size:
10336906 bytes 
Pages:
270 
Last change:
25.04.2019