Für Polyethylenglykole unterschiedlicher Molekulargewichte wurde eine Analysenmethode etabliert. Die Abtrennung der Matrixbestandteile erfolgte mit einer neuen Festphasenextraktion an C₁₈-Kartuschen. Die Trennung und Detektion der Homologen gelang mit einer ebenfalls neuen LC-MS-Methode. Für die Quantifizierung von ausgewählten Homologen mittels Stabilisotopenverdünnungsanalyse wurden [¹³C₄²H₄]- und [¹³C₈²H₈]-markierte Standards synthetisiert. Die Methode wurde validiert und für Urinproben aus Tier- und Humanstudien zur Beurteilung der Darmpermeabilität angewandt.     «

Für Polyethylenglykole unterschiedlicher Molekulargewichte wurde eine Analysenmethode etabliert. Die Abtrennung der Matrixbestandteile erfolgte mit einer neuen Festphasenextraktion an C₁₈-Kartuschen. Die Trennung und Detektion der Homologen gelang mit einer ebenfalls neuen LC-MS-Methode. Für die Quantifizierung von ausgewählten Homologen mittels Stabilisotopenverdünnungsanalyse wurden [¹³C₄²H₄]- und [¹³C₈²H₈]-markierte Standards synthetisiert. Die Methode wurde validiert und für Urinproben aus T...     »

A new quantitation method was developed for polyethylene glycol (PEG) homologues with various molecular weights. Separation of matrix compounds and analytes was achieved by solid phase extraction on C₁₈-cartridges. PEG oligomers were resolved by RP-HPLC coupled to mass spectrometry in multiple ion scan modus. [¹³C₄²H₄]- and [¹³C₈²H₈]-PEG homologues were synthesized and served as labelled internal standards for a stable isotope dilution assay. Urine samples from human and animal studies were analyzed with the validated method to characterize the permeability of the intestinal tract.      «

A new quantitation method was developed for polyethylene glycol (PEG) homologues with various molecular weights. Separation of matrix compounds and analytes was achieved by solid phase extraction on C₁₈-cartridges. PEG oligomers were resolved by RP-HPLC coupled to mass spectrometry in multiple ion scan modus. [¹³C₄²H₄]- and [¹³C₈²H₈]-PEG homologues were synthesized and served as labelled internal standards for a stable isotope dilution assay. Urine samples from human and animal studies were anal...     »