Functional validation of pro-survival protein members of the BCL-2 family in two distinct T cell lymphoma (T-NHL) mouse models identified Mcl-1 as a key player for sustained T-NHL cell survival ex vivo and in vivo. Furthermore, partial loss of Mcl-1 increased the susceptibility of T-NHL cells to chemotherapeutics, and delayed lymphoma progression. Lymphoma viability remained unaffected by the genetic deletion or pharmacologic inhibition of alternative BCL-2 family members. Human expression data showed high Mcl-1 mRNA expression across various T-NHL subtypes, indicating that MCL-1 plays also a role for survival of human T-NHL cells.     «

Functional validation of pro-survival protein members of the BCL-2 family in two distinct T cell lymphoma (T-NHL) mouse models identified Mcl-1 as a key player for sustained T-NHL cell survival ex vivo and in vivo. Furthermore, partial loss of Mcl-1 increased the susceptibility of T-NHL cells to chemotherapeutics, and delayed lymphoma progression. Lymphoma viability remained unaffected by the genetic deletion or pharmacologic inhibition of alternative BCL-2 family members. Human expression data...     »

Die funktionelle Untersuchung der anti-apoptotischen BCL-2 Proteine, mit Hilfe zwei verschiedener T-Zell-Lymphom (T-NHL) Mausmodelle, identifizierte MCL-1 als wichtigen Überlebensfaktor für T-NHL Zellen ex vivo und in vivo. Der partielle Verlust von Mcl-1 erhöhte außerdem die Chemosensitivität und verzögerte die Lymphomentwicklung. Die Viabilität von T-NHL Zellen wurde durch die Deletion oder Inhibition anderer BCL-2 Proteine hingegen kaum beeinträchtigt. Eine hohe Expression von Mcl-1 RNA in humanen Proben verschiedener T-NHL Subtypen deutet auf eine funktionelle Bedeutung von MCL-1 auch in humanen T-NHL Zellen hin.      «

Die funktionelle Untersuchung der anti-apoptotischen BCL-2 Proteine, mit Hilfe zwei verschiedener T-Zell-Lymphom (T-NHL) Mausmodelle, identifizierte MCL-1 als wichtigen Überlebensfaktor für T-NHL Zellen ex vivo und in vivo. Der partielle Verlust von Mcl-1 erhöhte außerdem die Chemosensitivität und verzögerte die Lymphomentwicklung. Die Viabilität von T-NHL Zellen wurde durch die Deletion oder Inhibition anderer BCL-2 Proteine hingegen kaum beeinträchtigt. Eine hohe Expression von Mcl-1 RNA in hu...     »