Therapeutic interventions in advanced cancers are often unsuccessful because not all cells in a tumor are sensitive to a given therapy, some are resistant. The integrated approaches developed and applied in this work represent contributions to the accumulating evidence that tumors are not a homogeneous aggregation of cells, but a heterogeneous product of ongoing clonal evolution. This paradigm shift unfolds interference with tumor evolution as promising, yet unexplored strategy, to increase the chances for therapeutic response and reduce the risk of relapse across all malignancies.     «

Therapeutic interventions in advanced cancers are often unsuccessful because not all cells in a tumor are sensitive to a given therapy, some are resistant. The integrated approaches developed and applied in this work represent contributions to the accumulating evidence that tumors are not a homogeneous aggregation of cells, but a heterogeneous product of ongoing clonal evolution. This paradigm shift unfolds interference with tumor evolution as promising, yet unexplored strategy, to increase the...     »

Krebstherapien im fortgeschrittenen Krankheitsstadium scheitern oft an der phänotypischen Vielfalt im Tumor, die sich manifestiert als transienter Therapieerfolg, gefolgt von Rückfall und Resistenz. Vielfalt in der genetischen Ausstattung von Tumor-Zellen und Variabilität in deren Micro-environment wurden als Ursachen phänotypischer Heterogenität, in zehn verschiedenen Krebsarten untersucht. Die Ergebnisse tragen zur wachsenden Erkenntnis bei, dass ein Tumor oft ein Mosaik, genetisch und phänotypisch verschiedener Zellen darstellt. Dieser Paradigmen-Wechsel deutet auf klonale Evolution als vielversprechender, bislang unerforschter Therapie-Interferenz-Punkt.     «

Krebstherapien im fortgeschrittenen Krankheitsstadium scheitern oft an der phänotypischen Vielfalt im Tumor, die sich manifestiert als transienter Therapieerfolg, gefolgt von Rückfall und Resistenz. Vielfalt in der genetischen Ausstattung von Tumor-Zellen und Variabilität in deren Micro-environment wurden als Ursachen phänotypischer Heterogenität, in zehn verschiedenen Krebsarten untersucht. Die Ergebnisse tragen zur wachsenden Erkenntnis bei, dass ein Tumor oft ein Mosaik, genetisch und phänoty...     »