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Originaltitel:
Asymmetric reductions using novel ene-reductases from cyanobacteria
Übersetzter Titel:
Asymmetrische Reduktionen mit neuen Enreduktasen aus Cyanobakterien
Autor:
Fu, Yilei
Jahr:
2013
Dokumenttyp:
Dissertation
Fakultät/School:
Fakultät für Maschinenwesen
Betreuer:
Weuster-Botz, Dirk (Prof. Dr.)
Gutachter:
Weuster-Botz, Dirk (Prof. Dr.); Schwab, Wilfried (Prof. Dr.)
Sprache:
en
Fachgebiet:
CIT Chemie-Ingenieurwesen, Technische Chemie, Biotechnologie
Kurzfassung:
The asymmetric reduction of alkenes is attractive for producing chiral molecules, as up to two stereogenic centers can be created. Ten novel ene-reductases from various cyanobacterial strains were identified, expressed in E. coli and purified. These enzymes were characterized regarding their substrate spectra, cofactor specificities and stereoselectivities. Biphasic whole-cell batch biotransformations of (R)-carvone using ionic liquids or adsorbent resins were developed up to the L-scale achievi...     »
Übersetzte Kurzfassung:
Für die Herstellung von chiralen Molekülen ist die asymmetrische Reduktion von Alkenen besonders interessant, da bis zu zwei Stereozentren gebildet werden können. 10 neue Enreduktasen aus verschiedenen Cyanobakterien wurden hierfür identifiziert, in E. coli exprimiert, aufgereinigt und charakterisiert. Zweiphasige Ganzzellumsetzungen mit Ionischen Flüssigkeiten oder Adsorbern wurden bis zum Litermaßstab entwickelt. Mit (R)-Carvon als Substrat konnten Umsätze von bis zu 99.8 % bei einem Diastere...     »
WWW:
https://mediatum.ub.tum.de/?id=1173281
Eingereicht am:
11.09.2013
Mündliche Prüfung:
29.11.2013
Dateigröße:
8664382 bytes
Seiten:
240
Urn (Zitierfähige URL):
https://nbn-resolving.de/urn/resolver.pl?urn:nbn:de:bvb:91-diss-20131129-1173281-0-2
Letzte Änderung:
17.01.2014
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