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Originaltitel:
Onkogene Tyrosinkinasen als molekulare targets: Untersuchungen zur sequenziellen Tyrosinkinaseinhibitor-Resistenz von BCR-ABL und zur Inhibition von NPM-ALK
Übersetzter Titel:
Oncogenic tyrosine kinases as molecular targets: Investigation of sequential tyrosine kinase inhibitor resistance of BCR-ABL and of NPM-ALK inhibition
Autor:
Bauer, Robert
Jahr:
2014
Dokumenttyp:
Dissertation
Fakultät/School:
Fakultät für Medizin
Betreuer:
von Bubnoff, Nikolas C. C. (Prof. Dr.)
Gutachter:
von Bubnoff, Nikolas C. C. (Prof. Dr.); Krackhardt, Angela (Prof. Dr.); Multhoff, Gabriele (Prof. Dr.)
Sprache:
de
Fachgebiet:
MED Medizin
Stichworte:
Tyrosinkinase, BCR-ABL, NPM-ALK
Übersetzte Stichworte:
Tyrosine kinase, BCR-ABL, NPM-ALK
Kurzfassung:
Diese Arbeit befasst sich mit den onkogenen Tyrosinkinasen BCR-ABL und NPM-ALK, die als molekulare targets für eine Tyrosinkinaseinhibitortherapie dienen können. Im ersten Teil geht es darum, die in der Klinik auftretende Situation einer sequenziellen Tyrosinkinaseinhibitortherapie bei Inhibitorresistenz in einem zellbasierten Screening-Experiment in vitro abzubilden. Im zweiten Teil wurde der neue multi-target Kinaseinhibitor 4SC-203 auf seine Fähigkeit zur NPM-ALK-Inhibition untersucht.
Übersetzte Kurzfassung:
The paper deals with the oncogenic tyrosine kinases BCR-ABL and NPM-ALK, which can serve as molecular targets for tyrosine kinase inhibitor therapy. The first part is about the in vitro representation of the clinical situation of sequential tyrosine kinase inhibitor treatment facing inhibitor resistance by means of a cell-based screening experiment. In the second part of the paper, the new multi-target kinase inhibitor 4SC-203 was evaluated with regard to its capability of NPM-ALK inhibition.
WWW:
https://mediatum.ub.tum.de/?id=1137208
Eingereicht am:
21.02.2013
Mündliche Prüfung:
01.04.2014
Dateigröße:
4308499 bytes
Seiten:
109
Urn (Zitierfähige URL):
https://nbn-resolving.de/urn/resolver.pl?urn:nbn:de:bvb:91-diss-20140401-1137208-0-7
Letzte Änderung:
22.05.2014
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