Diese Arbeit dreht sich um die Entwicklung einer effizienten Strategie für die Synthese des makrozyklischen Fragments von Pulvomycin und der Erarbeitung neuartiger Methoden zum Aufbau komplexer organischer Strukturen. Im Zuge der Studien zur Synthese von Pulvomycin konnte ein Verfahren zum selektiven Aufbau von α-Chlorketonen erarbeitet werden. Zusätzlich wurde eine neue Methode zur Herstellung von 1,3,5-Trienen in der ersten Totalsynthese des Naturstoffs Bretonin B angewendet.
Übersetzte Kurzfassung:
This thesis is concerned with the development of an efficient strategy towards the synthesis of the macrocyclic fragment of Pulvomycin and the development of novel methods for the construction of complex organic frameworks. In the course of the synthesis of Pulvomycin, a method for the installation of α-chloroketones was developed. In addition, a new method for the construction of 1,3,5-trienes was applied in the first total synthesis of the natural product bretonin B.
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