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Originaltitel:
Stereoselektive C,C-Kupplungsreaktionen zur Totalsynthese des HSP90 Inhibitors Geldanamycin 
Übersetzter Titel:
Stereoselective C,C-bond formation reactions towards the total synthesis of the HSP90 inhibitor Geldanamycin 
Jahr:
2012 
Dokumenttyp:
Dissertation 
Institution:
Fakultät für Chemie 
Betreuer:
Bach, Thorsten (Prof. Dr.) 
Gutachter:
Bach, Thorsten (Prof. Dr.); Köhler, Klaus (Prof. Dr.) 
Sprache:
de 
Fachgebiet:
CHE Chemie 
Schlagworte (SWD):
Geldanamycin; Chemische Synthese 
TU-Systematik:
CHE 624d 
Kurzfassung:
Geldanamycin, ein natürlich vorkommendes benzochinoides Ansamycin, ist der erste identifizierte Inhibitor des Hitzeschockproteins HSP90 und wird aus diesem Grund gegenwärtig in der Krebstherapie intensiv erforscht. In dieser Arbeit wurde eine konvergente Synthese zum Aufbau des 19-gliedrigen Makrolactamrings des Geldanamycins entwickelt. Nach erfolgreicher Synthese eines geeigneten West- und Ostfragments wurde durch eine SmI2-induzierte Reformatsky-artige Aldolreaktion und eine...    »
 
Übersetzte Kurzfassung:
Geldanamycin, an ansamycin benzoquinone natural product is the first small molecule identified as a competitive inhibitor of the heat shock protein HSP90, which is overexpressed in many tumor cells. Therefore Geldanamycin and its analogues have attracted considerable attention in cancer therapy. A highly convergent synthetic approach to the 19-membered macrolactam scaffold of Geldanamycin has been developed in this work. After the synthesis of the western and the eastern fragm...    »
 
Mündliche Prüfung:
27.04.2012 
Dateigröße:
10062143 bytes 
Seiten:
310 
Letzte Änderung:
19.07.2013