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Originaltitel:
Molecular and proteomic analysis of signaling pathways in pancreatic ductal adenocarcinoma using genetically engineered mouse models
Übersetzter Titel:
Molekulare und proteomische Analyse von Signalwegen im duktalen Adenokarzinom des Pankreas mittels genetisch veränderter Mausmodelle
Autor:
Grüner, Barbara Maria
Jahr:
2012
Dokumenttyp:
Dissertation
Fakultät/School:
Fakultät Wissenschaftszentrum Weihenstephan
Betreuer:
Schemann, Michael (Prof. Dr.)
Gutachter:
Schemann, Michael (Prof. Dr.); Siveke, Jens T. (Priv.-Doz. Dr.); Schnieke, Angelika (Prof., Ph.D.)
Sprache:
en
Fachgebiet:
BIO Biowissenschaften
Stichworte:
pancreatic cancer, MALDI, EGFR
Übersetzte Stichworte:
Pankreaskarzinom, bildgebende Massenspektrometrie, EGFR
Schlagworte (SWD):
Maus; Bauchspeicheldrüsenkrebs; Signaltransduktion; Proteomanalyse; Genanalyse
TU-Systematik:
CHE 828d; CHE 890d; MED 322d; BIO 750d
Kurzfassung:
Aim of this thesis was to investigate signaling pathways in pancreatic ductal adenocarcinoma using genetically engineered mouse models. For proteomic analysis matrix assisted laser desorption/ionization imaging mass spectrometry (MALDI IMS) was applied. The same method was used to evaluate drug delivery into the tumor. In the third project of the thesis genetic ablation of epidermal growth factor receptor in the background of an established tumor model was investigated.
Übersetzte Kurzfassung:
In dieser Arbeit wurden Signalwege im duktalen Adenokarzinom des Pankreas anhand genetisch modifizierter Mausmodelle untersucht. Proteomische Analysen wurden mittels bildgebender Massenspektrometrie durchgeführt. Diese Methode wurde auch dazu verwendet die Verteilung des Chemotherapeutikums Erlotinib in Pankreastumoren zu untersuchen. Im dritten Projekt wurde die genetische Ablation des epidermalen Wachstumsfaktor Rezeptors in einem etablierten Mausmodell des Pankreaskarzinoms evaluiert.
WWW:
https://mediatum.ub.tum.de/?id=1098807
Eingereicht am:
03.04.2012
Mündliche Prüfung:
16.08.2012
Dateigröße:
6130701 bytes
Seiten:
157
Urn (Zitierfähige URL):
https://nbn-resolving.de/urn/resolver.pl?urn:nbn:de:bvb:91-diss-20120816-1098807-0-0
Letzte Änderung:
12.12.2013
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