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Originaltitel:
TRAIL-Resistenz im duktalen Adenokarzinom des Pankreas – molekulare Mechanismen 
Übersetzter Titel:
Molecular mechanisms of resistance to TRAIL-induced apoptosis in pancreatic cancer 
Jahr:
2013 
Dokumenttyp:
Dissertation 
Institution:
Fakultät für Medizin 
Betreuer:
Schneider, Günter (Priv.-Doz. Dr.) 
Gutachter:
Schneider Günter (Priv.-Doz. Dr.); Schmid Roland M. (Prof. Dr.); Krackhardt, Angela (Prof. Dr.) 
Sprache:
de 
Fachgebiet:
MED Medizin 
Stichworte:
Duktales Pankreaskarzinom, TRAIL, Apoptose, SKP2, HDAC2 
Übersetzte Stichworte:
PDAC, pancreatic cancer, TRAIL, apoptosis SKP2, HDAC2 
Kurzfassung:
Das duktale Pankreaskarzinom ist ein äußerst aggressiver Tumor mit einer infausten Prognose und ohne effektive Therapieoptionen. Obwohl das F-Box-Protein S-phase kinase associated protein 2 (SKP2) im Pankreaskarzinom hoch exprimiert wird und die Zellzyklusprogression reguliert, sind seine weiteren Funktionen unbekannt. Diese Arbeit zeigt eine neue Rolle von SKP2 in Pankreaskarzinomzellen und definiert somit SKP2 als eine molekulare Zielstruktur zur Behandlung des duktalen Pankreaskarzinoms. Hi...    »
 
Übersetzte Kurzfassung:
Pancreatic ductal adenocarcinoma (PDAC) is one of the most malignant tumors with a dismal prognosis and no effective conservative therapeutic strategies. Although the F-box protein S-phase kinase associated protein 2 (SKP2) is highly expressed and regulates cell cycle progression in PDAC, alternative SKP2 functions in PDAC are unknown. Our data disclose a novel SKP2 function in PDAC cells and therefore define SKP2 as a molecular target. Histone deacetylases (HDACs), especially the class I HDA...    »
 
Mündliche Prüfung:
18.04.2013 
Dateigröße:
4696690 bytes 
Seiten:
72 
Letzte Änderung:
22.05.2014