Die zufriedenstellende Therapie von Knorpelschäden stellt ein bis heute ungelöstes Problem dar. Neue Strategien sind der Einsatz genetisch manipulierter Knorpelzellen. Anhand eines Kaninchenmodels wurde mit BMP2 stimuliertes Gewebe nach in-vitro- und in-vivo-Wachstum mittels qRT-PCR analysiert. Als Vektorsysteme wurden der nicht-virale Vektor „hBMP2-COPROG“ sowie der VSV.G-pseudotypisierte MoMLV-retrovirale Vektor „hBMP2-pBullet“ verwendet. Stimulation durch hBMP2-pBullet bewirkte bis zur zwölften Woche nach Implantation eine Verstärkung der Proliferation und Verbesserung der Qualität des gebildeten Knorpels. Es wurden jedoch zunehmend Chondrozyten-hypertrophe Charakteristika festgestellt. Im Gegensatz hierzu zeigte sich der hBMP2-COPROG-Vektor insuffizient in der Langzeitstimulation und der Qualitätsverbesserung des Regeneratknorpels.     «

Die zufriedenstellende Therapie von Knorpelschäden stellt ein bis heute ungelöstes Problem dar. Neue Strategien sind der Einsatz genetisch manipulierter Knorpelzellen. Anhand eines Kaninchenmodels wurde mit BMP2 stimuliertes Gewebe nach in-vitro- und in-vivo-Wachstum mittels qRT-PCR analysiert. Als Vektorsysteme wurden der nicht-virale Vektor „hBMP2-COPROG“ sowie der VSV.G-pseudotypisierte MoMLV-retrovirale Vektor „hBMP2-pBullet“ verwendet. Stimulation durch hBMP2-pBullet bewirkte bis zur zwöl...     »

The satisfactory treatment of cartilage damage is an unsolved problem to date. Using genetically engineered cartilage cells offers new therapeutic strategies. Based on a rabbit model we analyzed BMP2-stimulated tissue after in vitro and in vivo growth by qRT-PCR. The vector systems used were a non-viral vector named "hBMP2-COPROG" and a VSV.G-pseudotyped MoMLV retroviral vector named "hBMP2-pBullet". Stimulation by hBMP2-pBullet caused increasing cell proliferation and improved quality of the formed cartilage up to twelve weeks after implantation. Our analyses however identified more hypertrophic characteristics of the chondrocytes. In contrast, stimulation with hBMP2-COPROG vector showed to be insufficient in the long-term stimulation and did not improve quality of regenerated cartilage.      «

The satisfactory treatment of cartilage damage is an unsolved problem to date. Using genetically engineered cartilage cells offers new therapeutic strategies. Based on a rabbit model we analyzed BMP2-stimulated tissue after in vitro and in vivo growth by qRT-PCR. The vector systems used were a non-viral vector named "hBMP2-COPROG" and a VSV.G-pseudotyped MoMLV retroviral vector named "hBMP2-pBullet". Stimulation by hBMP2-pBullet caused increasing cell proliferation and improved quality of the f...     »